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細(xì)胞生物學(xué)產(chǎn)品 / PRODUCT

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細(xì)胞生物學(xué)產(chǎn)品

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長(zhǎng)春紅細(xì)胞裂解液 Red Blood Cell Lysis Buffer

發(fā)布者:  發(fā)布時(shí)間:2022-05-08 21:58:09

紅細(xì)胞裂解液

Red Blood Cell Lysis Buffer


產(chǎn)品貨號(hào)JY02011      規(guī)格100 mL        銷售價(jià)格¥ 70

產(chǎn)品貨號(hào)JY02012       規(guī)格500 mL        銷售價(jià)格¥ 180


紅細(xì)胞裂解液 說(shuō)明書(shū) v11.pdf


產(chǎn)品簡(jiǎn)介

紅細(xì)胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer,或稱ACK Lysis Buffer),是一種經(jīng)典的用于從人或鼠等血液或組織樣品中去除無(wú)核紅細(xì)胞的裂解液,幾乎不損傷淋巴細(xì)胞(lymphocyte)或其它有核細(xì)胞。本產(chǎn)品是利用細(xì)胞內(nèi)滲透壓濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理裂解紅細(xì)胞,主要成分包含氯化銨。因銨根離子無(wú)法通過(guò)細(xì)胞膜,而其他離子可以通過(guò),造成細(xì)胞內(nèi)外的離子濃度差異,外部水分?jǐn)U散至細(xì)胞內(nèi),使紅細(xì)胞膨脹,達(dá)到裂解效果。

經(jīng)紅細(xì)胞裂解液裂解得到的組織細(xì)胞中不含紅細(xì)胞,可進(jìn)一步用于淋巴細(xì)胞的分離純化、原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、流式細(xì)胞分析、核酸與蛋白的提取等。本裂解液適用于人,大小鼠等哺乳動(dòng)物新鮮血液,不適用于有核紅細(xì)胞的裂解,例如鳥(niǎo)或禽類的紅細(xì)胞。本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)無(wú)菌處理。

保存條件

常溫配送。4 oC保存,1年有效。

注意事項(xiàng)

1本產(chǎn)品為無(wú)菌試劑,使用時(shí)請(qǐng)注意無(wú)菌操作,避免細(xì)菌污染

2.通常情況下,血液樣品與紅細(xì)胞裂解液按1:3比例裂解,對(duì)一些特殊病例如白血病、紅細(xì)胞增多癥等,建議采用1:4或更高比例以保證結(jié)果。

3.在離心洗滌后,如發(fā)現(xiàn)極微量的紅細(xì)胞,可繼續(xù)試驗(yàn),不會(huì)影響后續(xù)檢測(cè)。

4.本產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床診斷和治療,不得用于食品和藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。

5.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

使用說(shuō)明

對(duì)于組織細(xì)胞樣本:

1.新鮮組織經(jīng)過(guò)膠原酶或胰酶等消化處理,通過(guò)適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,離心棄上清。

2.加入3-5倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解2 min,期間適當(dāng)搖晃或顛倒混勻。例如細(xì)胞沉淀的體積為1 mL,則加入3-5 mL的紅細(xì)胞裂解液。

3400-500 g離心5 min,棄上清。

4如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不完全,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

5洗滌1-2次:加入適量PBSHBSS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500 g離心5 min,棄上清。可再重復(fù)1次,共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀體積的5倍。

6.根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

對(duì)于血液樣本:

1a.取新鮮抗凝血,400-500 g離心5 min,棄上清。加入6-10倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解2 min,期間適當(dāng)搖晃或顛倒混勻

1b.或者直接向新鮮抗凝血中加入3-5倍血液體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解4-5 min,期間適當(dāng)搖晃或顛倒混勻

2400-500 g離心5 min,棄紅色上清。

3如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不完全,可以重復(fù)上述步驟1和步驟2一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

4洗滌1-2次:加入適量PBSHBSS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500 g離心5 min,棄上清。可再重復(fù)1次,共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀體積的5倍。

5.根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

注:對(duì)于微量或少量的血液樣品,可以直接向全血中加入紅細(xì)胞裂解液。





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